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人抗二聚体DNA抗体ELISA澳门威尼斯人注册网站

  • 更新时间:  2021-10-19
  • 产品型号:  96T
  • 简单描述
  • 必须加强ELISA检测的全面质量控制,保证其结果的准确可靠,管理创造价值,服务提升优势,人抗二聚体DNA抗体ELISA澳门威尼斯人注册网站品质至上,服务至优,是大家企业的发展理念。
详细先容

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成功的实验是一个循序渐进的过程,影响ELISA实验结果的因素有很多,只有一一的掌握了实验的细节,才能够做出wan美的实验,我司叶技术员总结ELISA澳门威尼斯人注册网站实验失败的原因:


标本的影响

溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤过程中往往难以完全洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。


标本受细菌污染

因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。


标本保存不当

在冰箱中保存过久的标本,人抗二聚体DNA抗体ELISA澳门威尼斯人注册网站在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰,ELISA澳门威尼斯人注册网站测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能马上测定,5d内测定的血清标本可存放于4℃,1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。


标本凝固不全

在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。


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