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细胞传代的方法有哪些
浏览次数:263发布日期:2021-08-26

细胞代传的方法有哪些?上海纪宁ELISA澳门威尼斯人注册网站小编为你一一讲解。

上海纪宁的长期发展目标是以化学试剂为基础,产品线逐步扩展到抗体、蛋白组学、基因组学、分离材料等高科技试剂领域,通过自主研发和兼并重组不断扩展企业产品线,逐步发展为试剂的专业制造商和电子商务集成供应商,成为试剂行业发展的者。大家在始细胞传代开始之前,需要先仔细检查细胞传代所需的仪器和试剂是否齐全。

细胞与试剂方面:

1、细胞(单层细胞,镜检适合)

2、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)

3、灭活小牛血清、庆大霉素溶液(1 万单位)

4、7.5%NaHC03 溶液

5、0.25%胰蛋白酶

6、 PBS 洗液。

 

实验小用具方面:

1、小方瓶(100m1)

2、克氏瓶

3、胶塞

4、吸管(10ml、1m1)

5、细胞吹打管(20 ml)(以上用具需经121℃至少15 分钟高压灭菌)

6、C02 孵箱

7、超净台

8、倒置显微镜

9、4℃、- 20℃冰箱


细胞传代的操作步骤

1、挑选细胞:镜检细胞,挑选生长状态良好,细胞界限清晰,具有立体感,形态好无污染、无异常及可疑病变细胞。

2、配制细胞培养液:按以下配比配制MEM-0.2%LH 培养液100ml 内,加入灭活小牛血清10m1,庆大霉素溶液0.3m1,7.5%碳酸氢钠溶液3ml。(仅供一般参考)。

3、消化细胞:先用PBS 洗液冲洗细胞表面1-2 次,每次10m1,弃去洗液,向细胞瓶内加入0.25%胰蛋白酶溶液,每瓶1m1,细胞瓶平放,使消化液完全覆盖细胞表面。

4、至细胞完全脱落到胰酶中:每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞,按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中,再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装,然后补加至所需培养量。

5、加塞,置于37±1℃孵箱培养。约2~4 天成片(由细胞接种浓度决定)。

6、填写传代记录。


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